上海亚荣RE-2000A减压旋转蒸发器的特点及注意事项介绍如下，RE-2000A设备细节图片详见下图，另外就是RE-2000A旋转蒸发器现在有促销活动，也有更高的配置可选择，可搭配真空控制器，循环水真空泵，低温冷却液循环泵，下文主要介绍RE-2000A旋转蒸发器的结构特点和注意事项：
在介绍之前，大家应该先了解下减压蒸馏的几点原理：
1、在减压的情况下，物系的相对挥发度是减小的；
2、在减压情况下，气体的体积加大，单位塔的处理能力下降；
3、在减压情况下，物质的泡点下降，易于用低压汽进行组织生产；
4、减少热分解。
首先，确定是简单的分馏，不是蒸馏，确定组分间的沸点差应该小于30度，否则应该采用简单地蒸馏即可。其实两者的要点差不多。沸点差大于30-40度的一般都很好分离，沸点差小于30度时较难分离，需要采用分馏的方法。但是要注意，如果沸点太高，最好采用减压蒸馏或水汽蒸馏。
接着是要搭好装置，要注意，如果要得到很纯的产物，这最好在装置的尾部加上一个干燥器，但别把系统密封。根据要分离的组分的沸点差选择合适的分馏柱，柱太短则分离效果不好，太长则太费时间，要合理选择。装置接口处不能漏气，但也千万不要用真空硅酯涂抹，否则很有可能带进产物中。冷凝系统要有足够的效率，沸点很低的要用冰浴冷凝。在加热的油浴或水浴中以及分馏柱上各加一个合适的温度计（由沸点决定，一般加热的油浴的温度要比容器内的原料液的温度高15-20度左右，这也是确定加热温度的参考数据），位置油浴中的只要水银球完全没入油中，且不与加热器直接接触，分馏柱上的是水银球的上端位于分馏柱支管下沿延长线上。
开始蒸馏后，切忌加热速度太快，且加热要均匀，如果没有太高的对无水的要求，可以加入一点沸石，防止爆沸。如果有很高的无水无氧的要求，则可能还要氮气保护，加出水剂。加热开始后，最好在分馏柱上缠上一些布，是分馏柱内的温度受到外界的影响减小到最小。
原料液开始沸腾并有液体蒸出时，要开始观察分馏柱上的温度计的指数变化，一直要到温度恒定在滴出3-5滴后再开始收集，前液不要，保证纯度。分馏出的液体流出的速度在每秒一滴左右，不要太快。到温度计示数开始快速的降低时证明第一个组分已经分离出来了，换接收瓶。同上收集其他组分。
5、使用上海亚荣RE-2000A旋转蒸发器的注意事项
在蒸馏操作中，应当注意以下几点：
（1） 控制好旋转蒸发器的加热温度。
如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。
（2） 蒸馏高沸点物质时。
由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。
（3） 蒸馏之前。
必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。
（4） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。
沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。
欢迎大家咨询购买上海亚荣RE-2000A旋转蒸发器，价格从优！
