上海亚荣介绍水中痕量锌测定需要仪器，锌的测定方法研究较多的有原子吸收光谱法和分光光度法等。分光光度法因具有灵敏度较高、简便、快速等优点，是实用价值非常高的测定方法，在微量锌的测定中有很多报道。前人已用甲基百里香酚蓝作显色剂测定铅，但百里香酚蓝光度法测定锌鲜见报道。上海亚荣生化仪器厂在本文研究了在邻苯甲酸氢钾缓冲溶液中，微乳液存在下，百里香酚蓝与锌显色反应的适宜条件，建立了一种测定微量锌的显色光度法。方法具有较好的选择性，用于水中痕量锌的测定，结果满意。
1、上海亚荣介绍实验部分
仪器和试剂：紫外可见分光光度计（上海美谱达仪器有限公 司）；酸度计（北京赛多利斯科学仪器有限公司）。锌标准储备溶液：1.000g/L，称取1.000g锌粉（纯度99.99％）于烧杯中，加入30ml盐酸（1+１），溶解完全后，移入1000ml容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀;锌标准 工作溶液：10.00μg/ｍＬ，吸取10.00ｍＬ锌标准储备溶液，用水稀释定容至1000ｍＬ；百里香酚蓝乙醇溶液：1g/l；100微乳液：将、正丁醇、正庚烷和水按1:1:1:97（质量比）混合配制，静置1；邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液 （0.05ml/L）：PH5.5，称取10ｇ邻苯二甲酸氢钾，加水，搅拌溶解，用氢氧化钠溶液调节至PH5.5，加水稀释至1000ml；混合掩蔽剂：柠檬酸钠、酒石酸钾钠各1g混合配成1000ml水溶液；铜试剂：1g/Ｌ水溶液。所用试剂为分析纯，水为去离子水。
2、介绍本厂实验的实验方法
在25ml容量瓶中，加入一定量的锌标准工作溶液，依次加入1.5ｍＬPH5.5邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，4ml,1g/l百里香酚蓝乙醇溶液，2ml微乳液，加水稀释至刻度，摇匀，放置5min。在波长540nm处，用1cm比色皿，以试剂空白为参比，测定吸光度。
3、结果与讨论
吸收光谱：为试剂和锌显色溶液在不同波长下测定的吸收光谱。可见：试剂空白／水的最大吸收峰位于440nm波长处，络合物/试剂空白最大吸收峰位于540nm波长处，对比度为100nm，说明络合物与显色剂之间的颜色差异大。实验选择测定波长为540nm。
3、缓冲溶液及其用量
试验了醋酸－醋酸钠、氢氧化钠－硼砂、邻苯二甲酸氢钾等缓冲介质对锌测定的影响。结果表明，选择邻苯二甲酸氢钾作缓冲介质，显色体系稳定性好且吸光度较大；当ph5-6的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液用量在1.5～2.5ml之间时，显色体系吸光度大且稳定；实验选取1.5ｍl ph5.5邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液。
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