上海亚荣生化仪器厂在文中先介绍本次实验所需要的仪器设备，在介绍实验方法，欢迎大家咨询采购上海亚荣旋转蒸发器RE-52AA。乙酰氨基阿维菌素是一种水溶性较差的药物，试验先将其制成水包油型乳剂以增加分散度和载药量，为提高其稳定性，进一步与凝胶混合制成乳剂凝胶制剂，并初步考察了其黏附力和体外透皮特性，现报道如下。
1、 上海亚荣介绍本厂实验需要的仪器
高速分散器、内切式匀浆机，南京科尔仪器设备有限公司；流变仪，美国博勒飞公司; 电子节能控温仪，郑州长城科工贸有限公司；磁力搅拌器，上海司乐仪器有限公司；电子天平( 型号为Newclassic) ，南京科翔仪器设备有限公司; 旋转蒸发器( 型号为RE-52AA) ，上海亚荣生化仪器厂；高效液相色谱仪( 高效液相色谱泵，紫外检测器，色谱数据工作站) ，美国Dionex公司；药物透皮扩散试验仪，上海黄海药检仪器有限公司。
2、上海亚荣介绍乳剂凝胶的制备方法
标准曲线方程的建立：色谱柱为，流动相为乙腈－水( 70：30) ，检测波长为245nm，流速为1.0mL/min，进样量为20μL。精密称取乙酰氨基阿维菌素对照品50mg于100mL容量瓶中，用流动相稀释定容至刻度线，得到500μg/mL的乙酰氨基阿维菌素储备I;精密量取储备液I5mL于100mL容量瓶中，流动相稀释至刻度，得到25μg /mL的储备液Ⅱ。分别精密量取储备液Ⅱ一定量配成0.03，0.1，1，5，10μg/mL的乙酰氨基阿维菌素溶液，分别取20μL用高效液相色谱法测定。以各浓度的峰面积对浓度进行回归，作标准曲线方程。
乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶的制备：称取0.55g的乙酰氨基阿维菌素至合适的茄形瓶中，用1mL无水乙醇将其超声溶解，加入1.19g的蓖麻油，在40℃水浴中混合均匀，置于上海亚荣RE-52AA旋转蒸发器中38℃减压旋蒸20min，得到油相。分别称取0.33g吐温-80，Labrasol和7.6mL水，混合均匀后得到水相。将水相缓慢加入油相中，边加边进行磁力搅拌，得到初乳。初乳在8000r/min的转速下高速剪切6min，得到终乳。称取0.5g卡波姆溶胀在约21.2mL水中，得到卡波姆的凝胶基质。分别取终乳1g加入到 1，2，4.24g的凝胶基质中后，加水至11mL，搅拌均匀，用氢氧化钠水溶液调节pH值至6 ～ 7，得到3份黏度不同的乳剂凝胶A、B、C。
乙酰氨基阿维菌素乳剂处方的优化：按照方法制备油相、水相，以乳剂分层时间为指标，考察各乳化剂对乳剂稳定性的影响。以吐温－80为乳化剂，考察不同的油水比例对乳剂稳定性的影响。
乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶黏度的测定：用流变仪、SC4－25转子在室温( 25℃ ) 下对乳剂凝胶A、B、C的黏度进行测定，考察转速从20～100r/min时的黏度改变情况，从而研究乳剂凝胶的流变学性质。
乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶体外透皮试验：将制备好的离体皮肤固定于Franz扩散池的供给池与接受池之间，角质层面向供给池，有效透皮面积为2.27cm2。称取适量的乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶( 以 EPＲ混悬剂作为对照) 涂于角质层上。接收液为 6. 50 mL30%甲醇/生理盐水，磁力搅拌速度约为500r/min，水浴温度为37℃。分别于1，2，4，6，8，10，12小时取样，每次将接收池中的液体全部取出作为样品溶液，同时补加30%甲醇/生理盐水。样品溶液用0.22 μm滤膜过滤，高效液相色谱( HPLC) 法测定其中乙酰氨基阿维菌素的含量。计算累积渗透量 n ( μg /cm2 ) ，并以Qn对时间t作线性回归。
以上内容仅供大家参考，欢迎大家咨询上海亚荣RE-52AA旋转蒸发器。
